【公告】行政院分別於106年1月5日及106年6月23日公告修正「管制藥品分級及品項」部分分級及品項，並自即日生效，請轉知所屬會員配合辦理，請查照。

臺北市政府衛生局函

主旨：重申行政院分別於106年1月5日及106年6月23日公告修正「管制藥品分級及品項」部分分級及品項，並自即日生效，請轉知所屬會員配合辦理，請查照。

說明：

一、依據行政院106年1月5日院臺衛字第1050050576號及106年6月23日院臺衛字第1060019501號公告辦理。

二、行政院106年1月5日院臺衛字第1050050576號公告修正「管制藥品分級及品項」部分分級及品項，增列品項共4項如下：

(一)第二級管制藥品：MAPB

(二)第三級管制藥品：Butylone

(三)第三級管制藥品：FA

(四)第三級管制藥品：5-MeO-MIPT

三、行政院106年6月23日院臺衛字第1060019501號公告修正「管制藥品分級及品項」部分分級及品項，增列品項共4項如下：

(一)第二級管制藥品：Alpha-PVP

(二)第三級管制藥品：MEAPP

(三)第三級管制藥品：Dibutylone

(四)第三級管制藥品：5-Fluoro-AMB

四、自公告日(106年1月5日、106年6月23日)起，倘有留存上開物質者，應依規定申領管制藥品登記證，且應於業務處所設置簿冊，詳實登載管制藥品每日收支結存情形，並定期申報；機構業者如欲使用前述品項進行醫藥教育研究試驗者，須事前向衛生福利部提出使用管制藥品申請，經核准後始得使用。

五、各機構業者辦理上述物質之輸入、輸出、製造、販賣、購買及使用等相關事宜，亦應確實遵照管制藥品管理條例規定，以免違規受罰。