(重要公告-敬請協助轉知)

依實驗動物照護及使用委員會106年11月27日內部查核會議決議，

實驗動物計畫同意書如需修正動物品系，修改次數限制為一次，

敬請注意並協助配合辦理，謝謝！

臺北市政府衛生局  函

主旨：重申行政院分別於106年1月5日及106年6月23日公告修正「管制藥品分級及品項」部分分級及品項，並自即日生效，請轉知所屬會員配合辦理，請查照。

說明：

一、依據行政院106年1月5日院臺衛字第1050050576號及106年6月23日院臺衛字第1060019501號公告辦理。

二、行政院106年1月5日院臺衛字第1050050576號公告修正「管制藥品分級及品項」部分分級及品項，增列品項共4項如下：

   (一)第二級管制藥品：MAPB

   (二)第三級管制藥品：Butylone

   (三)第三級管制藥品：FA

   (四)第三級管制藥品：5-MeO-MIPT

三、行政院106年6月23日院臺衛字第1060019501號公告修正「管制藥品分級及品項」部分分級及品項，增列品項共4項如下：

   (一)第二級管制藥品：Alpha-PVP

   (二)第三級管制藥品：MEAPP

   (三)第三級管制藥品：Dibutylone

   (四)第三級管制藥品：5-Fluoro-AMB

四、自公告日(106年1月5日、106年6月23日)起，倘有留存上開物質者，應依規定申領管制藥品登記證，且應於業務處所設置簿冊，詳實登載管制藥品每日收支結存情形，並定期申報；機構業者如欲使用前述品項進行醫藥教育研究試驗者，須事前向衛生福利部提出使用管制藥品申請，經核准後始得使用。

五、各機構業者辦理上述物質之輸入、輸出、製造、販賣、購買及使用等相關事宜，亦應確實遵照管制藥品管理條例規定，以免違規受罰。

六、檢送「106年度上半年公告新增管制藥品列管品項」資料影本1份。

實驗動物計畫申請書撰寫說明會

時間：2017年10月16日（星期一）14:00-16:00

地點：臺北醫學大學醫學綜合大樓後棟15樓第二會議室

報名：2017/10/11 -2017/10/13 12:00止

說明：

1. 學校教職員請至教職員工學習發展系統報名

http://training.tmu.edu.tw/

2. 醫院職員請至學術活動網報名

http://event.tmu.edu.tw/actnews/index.php?Sn=2771

3. 因場地空間有限，報名至額滿為止！
4. 本活動各場次全程出席(需簽到退)及填寫課後問卷者，使得認列教育時數2小時。

• 檢舉事項簡要說明：

1. 被檢舉人使用之動物品種與同意書內容不符。
2. 被檢舉人未依修正單上限超額使用動物。
3. 被檢舉人未依計畫書內容撰寫之地點飼養動物。
4. 被檢舉人操作動物實驗之人員未受過相關訓練。

• 委員會決議：

1. 動物實驗申請係由主持人提出申請且合意簽署，委員會考量計劃彈性，可接受核准後有限之動物數量及執行期限的變更，但此次被檢舉人擅自修改已核准之動物「品種」致與原核准書中不符，並以此申請動物中心代養，誠屬不應發生之事。
2.  被檢舉人違規情節屬實，故終止違規之同意書及實驗動物申請線上平台之帳號，並責成得親自出席校內實驗動物計畫撰寫說明會，與實驗動物中心使用說明會，且需經委員考試核可，始得再申請實驗動物計畫。
3.  自委員會責成決議日起停止被檢舉人實驗動物中心門禁權限六個月，並不得申請使用中心相關儀器。
4.  依據105年委員會審設以上檢舉事宜之辦法，將於繳交農委會半年報表中揭露該事項及處理過程。

 因應農委會對於IACUC功能之要求，為妥善管理與備份相關資料，

經IACUC線上會議通過，現行紙本修正單改為線上申請填寫 ，

網址：https://goo.gl/rstbxi

委員會網頁連結修改如下圖：

線上提交完畢，請至聯絡人信箱收信，

信件附檔為貴實驗室的計畫修正表單，

請將其列印出確認無誤後請計畫主持人簽名或蓋章，

連同主委簽核通過之實驗同意書影本

(如含進行動物實驗人員修正，請連同佐證資料一併附上)

於3日內送至動物中心2F辦公室給動照會窗口，

(若無收到紙本將無法受理)

謝謝您的協助與配合！