【重要公告】本校已指定列為107年度農委會查核對象,敬請師長實驗動物操作時務必遵守相關規範並符合申請通過之計劃書內容,謝謝!

各位師長您好,
依行政院農業委員會農牧字第1070042147號函說明四,本校已指定列為107年度查核對象,查核程序分為三階段如下:書面審查、實地查核及重點查核,委員會煩請各位師長於如收到委員會信件,敬請協助配合於期限內提供資料,以俾書面審查資料之彙整。並再次提醒於撰寫時務必遵守相關規範(常見問答),操作動物實驗時務必遵守相關規範(實驗動物中心使用規範),且實驗內容務必符合核可之計畫書內容(包括實驗內容、動物品系、數量與實驗地點),切勿任意移出動物、飼養動物於非動物中心區域或有其他違法之情況。
依照科技部規定,申請之計畫中涉及動物實驗者,申請機構(即本校實驗動物中心)須依動物科學應用機構監督及管理執行要點相關規定辦理查核,其機構評比結果為較差等級且未改善者,本部得不補(捐)助該研究計畫。未免因少數使用者之疏忽而影響全校師長申請計畫之權益,懇請各位師長確實協助執行,謝謝。
如實驗動物飼育在動物中心,因實驗規劃操作上有相關問題,煩請寄信至實驗動物中心信箱(lac@tmu.edu.tw)作諮詢討論!
實驗動物計畫申請書相關問題,可參閱委員會網站之常見問答,或寄信至委員會信箱(iacuc@tmu.edu.tw),感謝您們的協助與配合!

實驗動物操作時務必遵守相關規範並符合申請通過之計劃書內容

【重要提醒】

因應近期校內師長實驗動物計畫申請需求增加,委員會提醒各位師長於撰寫時務必遵守相關規範(常見問答),操作動物實驗時務必遵守相關規範(實驗動物中心使用規範),並符合核可之計畫書內容(包括實驗內容、動物品系、數量與實驗地點),切勿任意移出動物造成違法之事由。若委員會接獲具名檢舉,將依照違反動物福利檢舉程序辦理(詳細請參閱:違反動物福祉檢舉流程)

 

如實驗動物飼育在動物中心,因實驗規劃操作上有相關問題,煩請先寄信至實驗動物中心信箱( lac@tmu.edu.tw)作諮詢討論!

實驗動物計畫申請書相關問題,可先行參閱委員會網站之常見問答,或寄信至委員會信箱(iacuc@tmu.edu.tw),感謝您們的協助與配合!

 

~實驗動物照護及使用委員會 關心您~

106/12/22【實驗動物福祉】(10:00-12:00)

實驗動物福祉

時間:20171222日(星期五)10:00-12:00

地點:台北醫學大學口腔醫學院一樓會議室

講者:林俊廷 課長/樂斯科生物科技股份有限公司

報名:2017/12/15 -2017/12/21 12:00

 

說明:

  1. 學校教職員請至教職員工學習發展系統報名

http://training.tmu.edu.tw/

  1. 醫院職員請至學術活動網報名

http://event.tmu.edu.tw/actnews/?Sn=2855

  1. 因場地空間有限,報名至額滿為止!
  2. 本活動各場次全程出席(需簽到退)及填寫課後問卷者,使得認列教育時數2小時。

【公告】行政院分別於106年1月5日及106年6月23日公告修正「管制藥品分級及品項」部分分級及品項,並自即日生效,請轉知所屬會員配合辦理,請查照。

臺北市政府衛生局  函

主旨:重申行政院分別於106年1月5日及106年6月23日公告修正「管制藥品分級及品項」部分分級及品項,並自即日生效,請轉知所屬會員配合辦理,請查照。

說明:

一、依據行政院106年1月5日院臺衛字第1050050576號及106年6月23日院臺衛字第1060019501號公告辦理。

二、行政院106年1月5日院臺衛字第1050050576號公告修正「管制藥品分級及品項」部分分級及品項,增列品項共4項如下:

   (一)第二級管制藥品:MAPB

   (二)第三級管制藥品:Butylone

   (三)第三級管制藥品:FA

   (四)第三級管制藥品:5-MeO-MIPT

三、行政院106年6月23日院臺衛字第1060019501號公告修正「管制藥品分級及品項」部分分級及品項,增列品項共4項如下:

   (一)第二級管制藥品:Alpha-PVP

   (二)第三級管制藥品:MEAPP

   (三)第三級管制藥品:Dibutylone

   (四)第三級管制藥品:5-Fluoro-AMB

四、自公告日(106年1月5日、106年6月23日)起,倘有留存上開物質者,應依規定申領管制藥品登記證,且應於業務處所設置簿冊,詳實登載管制藥品每日收支結存情形,並定期申報;機構業者如欲使用前述品項進行醫藥教育研究試驗者,須事前向衛生福利部提出使用管制藥品申請,經核准後始得使用。

五、各機構業者辦理上述物質之輸入、輸出、製造、販賣、購買及使用等相關事宜,亦應確實遵照管制藥品管理條例規定,以免違規受罰。

六、檢送「106年度上半年公告新增管制藥品列管品項」資料影本1份。